🆘!!!ВНИМАНИЕ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!🆘
Дорогие друзья, нам ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
У нашего сыночка редкое генетическое заболевание иммунной системы: хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ).
Это страшное, коварное заболевание.Организм Кирюши не сопротивляется различным возбудителям инфекции ,которые становятся для него смертельно опасны. Каждый день Кирилл принимает высокотоксичные лекарственные препараты, чтобы удержаться в хрупком состоянии ремиссии. Чем чреват для здоровья ежедневный прием ударной дозы противогрибковых препаратов и антибиотиков, понятно даже не медикам.
Единственный способ полностью выздороветь - провести трансплантацию костного мозга (ТКМ). В России, к сожалению, нет достаточного опыта в вылечивании заболевания ХГБ. Поэтому мы обратились в швейцарскую клинику Киндерспиталь. Абсолютная успешность проведенных ТКМ при ХГБ в клинике очень высокая: по статистике 95% пациентов с ХГБ полностью излечиваются!
Болезнь ХГБ – это бомба замедленного действия! Пока ребенок в ремиссии нужно успеть его вылечить. В худшем случае время для Кирюши начнет обратный отсчет. Дети с диагнозом ХГБ даже на лекарственной терапии могут жить в среднем до подросткового возраста, и эта жизнь сопровождается постоянными госпитализациями и серьезными операциями на внутренних органах. Нашему сыну сейчас 6 лет, и ждать уже нельзя!
Состояние Кирюши нельзя назвать простым. Тяжелые диагнозы, вызванные ХГБ, Кирюше начали ставить чуть ли не с рождения. Наш малыш перенес то, что не под силу и взрослому человеку. Сепсис, бронхит, пневмония, абсцесс легкого. Ребенок пережил 5 операций : две - на легком, одну - при остеомиелите стопы, две – из-за лимфоденита. Безусловно, все это нанесло серьезный урон его организму.
Но все это останется в прошлом, после успешного проведения ТКМ. Для этого сейчас активирован и начат подбор неродственного донора Кириллу, т.к., к сожалению родная сестричка не подошла ему донором. Именно, в качественно подобранном доноре заложен успех всей предстоящей ТКМ. Спасти Кирюшу – наша главная цель в жизни!
На первое обследование в клинике Киндерспиталь мы собирали средства с помощью неравнодушных, отзывчивых людей. Нам пришли на помощь наши друзья, коллеги, просто люди, которые нас даже не знают и никогда не видели. Низкий поклон им за доброту и отзывчивость их сердец!
Следующим шагом из клиники нами был получен счет на ТКМ (310 000 CHF), подбор донора (41 000 CHF), и последующую реабилитацию(90 000CHF) для Кирилла. Необходимо собрать сумму в размере 441000 CHF (это~ 26 293 млн. руб. по курсу ЦБ РФ на дату выставления счета 13.11.17.)
Жизнь ребенка – бесценна. Мы обращаемся ко всем, кто думает так же! Мы молим вас о помощи! Так получилось, что бесценная жизнь нашего сына стала вдруг рассматриваться в денежном эквиваленте. И мы, родители, никогда не простим себе, если не сделаем все возможное для того, чтобы Кирилл выжил!
В следующем году Кирилл мечтает пойти в первый класс со всеми ребятами. Он очень хочет ,чтобы у него были друзья и одноклассники!
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА НАМ СПАСТИ ЖИЗНЬ НАШЕГО СЫНА!
Родители Кирилла Макина .
☎т. +7 902 748 9616 - Евгения Макина.( Мама Кирилла)
📌РЕКВИЗИТЫ для перевода: https://vk.com/topic-145309576_35088679
📕ДОКУМЕНТЫ https://vk.com/topic-145309576_35126843
📕ИСТОРИЯ КИРЮШИ https://vk.com/topic-145309576_35064341
💻ОФИЦИАЛЬНАЯ ГРУППА КИРИЛЛА В ВК https://vk.com/makin_kirill
💽ИНСТАГРАММ #kirushamakin
💻Страничка мамы в ОК : Евгения Макина
ok.ru
💻Страничка мамы на Фейсбук : Макина Евгения
www.facebook.com
